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安康万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

安康BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

通过 NGS 检测 BRCA1/2 全外显子及 HRD score,指导 PARP 抑制剂用药与遗传风险评估,仅需蜡块+血液样本,采样便捷。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌、乳腺癌患者,需明确 PARP 抑制剂用药指征者
  • 考虑使用奥拉帕利等靶向治疗的胰腺癌或前列腺癌患者
  • 家族中有多人患乳腺癌或卵巢癌,需评估遗传风险者
  • 年龄小于 50 岁的乳腺癌患者,特别是三阴性亚型
  • 双侧或多发性乳腺癌,或同时患乳腺癌与卵巢癌者
  • 临床高度怀疑遗传性乳腺/卵巢癌综合征(HBOC)者

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对 BRCA1/2 基因全外显子及上下游各 20 bp 内含子区域进行深度测序,覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)及拷贝数变异(CNV)。同时,通过分析基因组不稳定状态,综合杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)三个指标计算同源重组缺陷评分(HRD score),HRD score ≥ 43 分判定为阳性。检测能发现 BRCA1/2 致病/可能致病变异,以及由其他 HRR 通路异常导致的 HRD 阳性状态,从而判断 PARP 抑制剂(如奥拉帕利、尼拉帕利)获益可能性。局限性在于:对大片段倒位、复杂重排的灵敏度有限,极低比例嵌合变异可能漏检,且变异解读随数据库更新可能调整。

检测流程

采样流程极为便捷:仅需提供患者肿瘤组织的石蜡包埋(蜡块)切片或蜡块,以及外周血 2-3 mL(用于白细胞胚系对照)。无需空腹,无需特殊饮食准备。在 安康 合作的医疗机构或病理科即可完成样本采集,样本可常温或冷链邮寄至检测中心,全程无需患者反复奔波。血液样本采集后 72 小时内送达即可,蜡块样本可长期稳定保存,极大方便异地送检。

准确性说明

本检测采用 NGS 技术,对 BRCA1/2 基因全外显子区域实现高深度测序,结合双样本(肿瘤组织+血液白细胞)对照设计,可精准区分胚系与体细胞变异,这是临床 BRCA 检测的金标准。结果解读严格遵循 ACMG 变异分类指南,致病性判定可靠。若检测结果为 HRD 阳性(存在 BRCA 致病/可能致病变异或 HRD score ≥ 43),提示患者可从 PARP 抑制剂治疗中获益,需进行靶向治疗决策;若为阴性,则获益有限。胚系变异结果提示家族遗传风险,建议一级亲属进行针对性检测与遗传咨询。检测安全性无侵入性风险,仅需常规采血及病理组织取材。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应证,开具检测申请单
  2. 在 安康 合作医院病理科获取肿瘤蜡块或切片,同时采集外周血 2-3 mL
  3. 样本核对、编码后,由专人或专业冷链物流寄送至检测中心
  4. 实验室接收样本,进行 DNA 提取、文库构建及 NGS 测序
  5. 生物信息学分析:比对、变异检测、HRD score 计算
  6. 专业遗传咨询师进行变异分类与临床解读
  7. 出具正式报告:包含 BRCA1/2 变异详情、HRD 评分及用药建议
  8. 报告周期约 7-15 个工作日(加急可缩短至 4 天),电子版或纸质版交付临床医生

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在安康,检测需要本人到机构采集血液吗?样本怎么送?
检测需要同时送检蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)样本。您可在当地医院完成手术或穿刺获取蜡块,并采集外周血。样本可由医院或合作物流冷链寄送至本中心。报告周期通常为7-15个工作日。建议您先咨询主治医生获取蜡块切片,再联系客服安排样本送检流程。
这个检测是怎么测出BRCA突变的?
本检测采用高通量测序(NGS)技术,检测BRCA1/2基因全外显子±20 bp内含子区域,可发现点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)和拷贝数变异(CNV)。同时分析基因组不稳定性,综合评估同源重组缺陷状态。
报告上说BRCA2 p.Q2934*阳性,这是好还是坏?
这是致病性变异,代表您携带BRCA2基因的胚系突变,这种截短突变会破坏蛋白功能。阳性结果有两层意义:一是治疗上,您属于HRD阳性,PARP抑制剂(如奥拉帕利)强烈推荐用于维持治疗,能显著改善预后;二是遗传上,此变异可遗传给子女,建议一级亲属进行针对性检测和遗传咨询。这不是“坏消息”,而是精准治疗的起点。
报告出来后,我该拿着它去哪里找医生开药?
您可以携带报告到您就诊医院的肿瘤科、妇科肿瘤科或乳腺外科,与主治医生讨论用药方案。我们作为分子诊断专科提供精准检测结果,但具体治疗决策(如PARP抑制剂奥拉帕利、尼拉帕利等)需由临床医生结合您的整体病情、体能状态和既往治疗史综合判断。报告周期4天,建议尽快复诊。
拿到报告后,我想申请专家线上解读,怎么操作?
您可以通过我们提供的客服渠道或官方平台申请线上报告解读服务。一般需提供您的检测编号和报告编号,我们会安排分子诊断专科的遗传咨询师或肿瘤医学顾问与您视频连线,针对BRCA1/2基因变异、HRD评分(LOH/TAI/LST三个指标)以及胚系突变对家族成员的影响进行一对一解读。线上解读通常需要提前1-2个工作日预约。

注意事项

  • 样本要求:蜡块需为肿瘤组织,含肿瘤细胞比例建议 ≥20%,避免坏死或脱钙处理
  • 血液样本:避免溶血,使用 EDTA 抗凝管采集,无需空腹
  • 本检测仅针对 DNA 水平,不涉及蛋白或 RNA 检测
  • BRCA1/2 大片段重排可能漏检,如临床高度怀疑可考虑补充 MLPA 检测
  • 结果解读需结合患者临床病史、家族史及影像学资料综合判断
  • 胚系阳性结果具有遗传意义,建议进行家系遗传咨询与一级亲属检测
  • 报告周期以实验室实际接收样本时间为准,节假日可能顺延
  • 检测前无需停用其他药物,但需告知医生正在使用的抗凝或抗血小板药物
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

卢** 已验证 样本已检测

之前因为家族有乳腺癌病史,一直在犹豫去哪家做基因检测,也咨询过几家大的。最后选了万核,主要是被他们的专业顾问打动,解释得非常清楚,没有硬推销的感觉。报告出来得比预期的快,而且解读得特别详细,遗传咨询师一对一沟通很有耐心,把风险和后续建议都讲透了。对比下来,感觉万核在精准和后续服务上更胜一筹。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核并分享宝贵体验。我们始终致力于提供精准的检测与专业的遗传咨询服务,您的认可是对我们团队的最大肯定。后续如有任何健康管理疑问,我们的咨询师将持续为您提供支持。祝您健康!

2026-06-0849人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

因为有甲状腺结节,医生建议查一下 BRCA。报告出来后,我对其中一个风险评估的百分比不太理解,就在线留言问了。没想到半小时内就有遗传咨询师回复我,还用很生动的比喻解释了,说我理解成“比普通人风险高一些”就行,不用死磕数字,一下就释然了。

机构回复

您好!将复杂的风险数据用通俗易懂的方式传达给用户,是我们的责任。很高兴我们的咨询师能及时为您解惑。后续有任何不明白的地方,欢迎随时通过专属客服通道提问。

2026-06-0312人觉得有用
段** 已验证 肝癌家属

术后复查时医生提到这个检测,我犹豫了很久才下单。客服没有催我,反而给我时间考虑,还发了一些科普文章给我参考。决定做之后,整个线上操作(下单、查看报告)在公众号上就能完成,对行动还不便的术后人士太友好了。

机构回复

我们理解重大医疗决策需要审慎考虑,所以希望提供充分的信息和不带压力的环境。线上服务的便捷性也是我们努力优化的方向。感谢您的细心反馈!

2026-06-0639人觉得有用
胡** 已验证 乳腺癌术后

采样体验超好!我特别怕疼,选的是唾液采集器。寄来的套件里说明书图文并茂,还有视频二维码,照着做十分钟就搞定。自己在家弄,环境放松,比去医院抽血感觉好多了。这种居家检测模式真的应该推广。

机构回复

非常感谢您的喜爱!我们提供多种采样方式,正是为了满足不同用户的偏好和需求,尤其关注像您这样对疼痛敏感或偏好居家场景的用户。您的肯定是对我们产品设计最好的鼓励!

2026-05-277人觉得有用
田** 已验证 结直肠癌

我是在二次手术前决定做这个检测的,想为后续治疗方案提供依据。价格比我预期的要低一些,而且出报告速度挺快,没有耽误我的治疗进程。报告里对突变的意义和用药指导写得很清楚,医生都说这个报告很有用。

机构回复

非常高兴我们的检测时效和内容能贴合您的临床需求,为治疗决策提供了有效支持。精准医疗,时间就是生命,我们会继续努力提升服务效率。

2026-05-146人觉得有用
白** 已验证 肠癌患者

我是肝癌家属,来评估自身风险。检测中心的空气净化器一直开着,有一股淡淡的清新味道,这在医疗场所很难得。所有的表格、宣传册都摆放得整整齐齐,连笔都统一方向插在笔筒里,这种对细节的苛刻让我觉得他们对待检测样本会更认真。

机构回复

您观察得非常细致。我们注重整体环境的洁净与有序,这不仅是感官体验,更是我们质量管理体系和文化的一种外在体现。感谢您的信任,我们定会以同样的严谨对待每一份样本。

2026-05-2129人觉得有用
罗** 已验证 主治医生推荐

价格确实不便宜,但冲着出报告快和品牌口碑来的。实际没失望,一周出报告,效率高。报告也很精准,我发现自己携带了一个致病突变,立即安排了家人的筛查。整个决策链条因为这份快速而准确的报告大大缩短了。

机构回复

感谢您对我们品牌和效率的认可。我们深知此类检测对家庭健康决策的重要性,因此始终将报告的时效性与准确性置于首位。

2026-03-0621人觉得有用
邱** 已验证 靶向用药参考

流程挺顺利的,护士技术也好。就是预约后等了好几天才排上采样,心里着急。如果能再快一点安排就更好了,毕竟等待检测的心情比较焦虑。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。目前我们正在增加合作采样点与上门服务资源,以缩短预约等待时间。感谢您的宝贵意见,我们正在努力改进!

2025-12-0866人觉得有用
高** 已验证 甲状腺结节

检测后,他们发来一个详细的清单,告诉我根据我的结果,应该分别去挂乳腺外科、妇科还是肿瘤科的号,以及和医生沟通时要重点问什么。这个清单太实用了,让我这个医疗‘小白’去医院心里也有底了。

机构回复

能让检测结果有效地指导您的下一步就医行动,是我们服务的核心价值所在。很高兴这份清单能为您提供清晰的指引。祝您就诊顺利!

2026-01-304人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

产品和服务本身没得说,专业、规范。但我个人觉得价格还是偏高了一点,可能是我经济条件一般吧。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多普通家庭做得起。不过为了健康,这次投资还是不后悔的。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈。降低基因检测成本、让更多人受益,正是我们长期努力的方向。我们会通过技术升级和规模效应,持续优化成本,争取未来提供更具价格竞争力的服务。

2026-03-0233人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

检测本身和技术没话说,5星。但报告电子版打开后,里面有些专业的图表和统计数据,对于我这种完全没生物学背景的人来说,还是有点吃力。虽然有意向解读,但希望未来报告能有一个更简化、更口语化的“大众版”摘要。

机构回复

感谢您的高度认可和真诚建议。我们已在规划开发不同版本的报告摘要,包括面向非专业人士的极简解读版,以满足不同用户的需求。您的反馈对我们至关重要。

2025-12-094人觉得有用
康** 已验证 淋巴瘤患者

二次手术前医生让做的,时间比较赶。我头天晚上咨询,客服连夜帮我协调,第二天一早就安排上了采样,报告也加急出来了。效率真的高,没耽误我手术决策。特别感谢那位加班帮我协调的顾问!

机构回复

时间就是生命,尤其在手术决策关口。我们针对紧急临床需求设有绿色通道,能及时为您提供支持,我们倍感欣慰。预祝您手术顺利,早日康复!

2026-01-2640人觉得有用
武** 已验证 乳腺癌术后

因为妈妈是乳腺癌,我一直很担心,决定来做BRCA基因检测。一进检测中心就觉得很不一样,非常安静整洁,不像医院那么嘈杂。护士给我讲解流程的时候特别耐心,还给我倒了温水。抽血的小姐姐动作特别轻,几乎没感觉,环境让人很放松,没那么紧张了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知女性用户对于这类检测可能存在的紧张情绪,因此特别注重营造安全、私密、舒适的环境。专业的护理和细致的服务是我们应该做的,很高兴能为您带来良好的体验。

2026-03-0732人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

价格确实不算便宜,但整个采样服务让我觉得值。从预约提醒,到采样时专业细致的操作,再到采样后询问有无不适,全套服务让人感觉很受重视,不是冷冰冰的买卖。

机构回复

衷心感谢您对我们服务价值的认可。我们致力于提供涵盖专业、温度和尊重的整体体验,而不仅仅是完成一次检测。您的感受,是对我们理念的最佳印证。

2025-12-2140人觉得有用
孔** 已验证 术后复查

作为淋巴瘤患者,想看看遗传风险。采样是护士上门服务的,特别专业!护士姐姐手法轻柔,还跟我聊天缓解紧张,采血一点儿都不疼。环境也很私密,在家就能完成,对行动不便的我来说太方便了。整个体验超出预期。

机构回复

很高兴我们的上门服务能给您带来便利与安心。专业、温暖的护理服务是我们的承诺,尤其关注行动不便用户的需求。感谢您对护士工作的肯定,我们将持续提升服务品质!

2026-02-0442人觉得有用

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